Les tumeurs ? cellules rondes les plus fr?quentes sont le lymphome non hodgkinien, le neuroblastome, la tumeur d'Ewing/PNET et le rhabdomyosarcome. Le neuroblastome, le r?tinoblastome, la tumeur de Wilms et l'h?patoblastome se manifestent dans la petite enfance, tandis que le rhabdomyosarcome se manifeste tout au long de l'enfance. La majorit? des tumeurs ? cellules rondes ont une pr?dominance masculine. L'identification et le diagnostic pr?cis d'une tumeur est un art et n?cessite une connaissance compl?te des ?v?nements cellulaires, biochimiques, mol?culaires et de la pathogen?se de la tumeur. Les tumeurs ? cellules rondes sont caract?ris?es par des cellules rondes et relativement indiff?renci?es. Le diagnostic diff?rentiel des tumeurs ? cellules rondes est difficile en raison de leur caract?re indiff?renci? ou primitif, les tumeurs qui pr?sentent une bonne diff?renciation sont g?n?ralement faciles ? diagnostiquer. La distribution omnipr?sente et l'histologie diverse des diff?rentes tumeurs ? cellules rondes posent un d?fi dans leur diagnostic. Les aides au diagnostic telles que l'utilisation de colorants sp?ciaux, l'immunocytochimie, la cytom?trie de flux, l'immunoph?notypage et l'amplification en cha?ne par polym?rase de la transcription inverse sont extr?mement utiles dans les cas o? les tumeurs sont indiff?renci?es et o? la distinction n'est pas possible sur la seule base de la morphologie.
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