La mise au point d'un nouveau m?dicament n?cessite de nombreux travaux de recherche en chimie, en fabrication, en science pr?clinique et en essais cliniques. Les examinateurs des agences de r?glementation du monde entier ont la responsabilit? d'?valuer si les donn?es de recherche soutiennent la s?curit?, l'efficacit? et le contr?le de la qualit? d'un nouveau produit pharmaceutique pour servir la sant? publique. Chaque pays poss?de sa propre autorit?...