Dans ce travail de these, nous avons mis au point une nouvelle methode de synthese des bases de Schiff tetraazotees chirales, qui possedent en positions ortho et para des noyaux aromatiques, des fonctions amines ou sulfonamides. Ensuite ces bases de Schiff ont servi de ligands pour preparer des complexes avec des metaux de transition. Nous avons pu isoler et caracteriser un certain nombre de ces complexes notamment avec le cuivre, le cobalt, le nickel et le zinc. Une structure biszwitterionique du ligand (1R,2R)-N, N'-bis(2-triflataaminobenzylidene)-1,2- diaminocyclohexane (H2CyTf) 23 a ete mise en evidence par diffraction X et par RMN. Ces bases de Schiff utilisees en hydrogenation asymetrique d'acetophenone en presence des precurseurs de ruthenium, nous ont permis d'obtenir des resultats interessants.Une conversion complete et un exces enantiomerique de 76% ont ete obtenus avec le systeme Ru(PPh3)3Cl2/(1R,2R)-N, N'-bis(2-p- tosylaminobenzylidene)-1,2-diphenylethylenediamine 29. Nous avons aussi mis au point une nouvelle methode efficace et regioselective pour le rearrangement de Meinwald catalyse par le IrCl3.xH2O"
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