O mecanismo de encapsulamento do *rINF-α-2b em microesferas base de l pidos, hidratos de carbono e prote nas para obter uma elevada efici ncia de encapsulamento e capacidade de carga proteica. O *rINF-α-2b uma mol cula fr gil e o encapsulamento requer, para al m disso, a preserva o da sua integridade estrutural e funcionalidade. Estim mos que o *rINF-α-2b-Pt-GMs-15 proporcionou uma liberta o sustentada de prote nas durante duas semanas e libertou 95,01 4,23% de *rINF-α-2b. A avalia o do estudo de estabilidade por eletroforese em gel e dicro smo circular confirmou a integridade estrutural p s-tradu o da *rINF-α-2b na nanoformula o *rINF-α-2b-Pt-GMs-15. Os testes de efic cia terap utica in vitro da formula o optimizada forneceram ainda provas convincentes de uma maior citotoxicidade e de um baixo IC50 nas c lulas SKOV3. Por conseguinte, as microesferas revestidas com sulfato de protamina podem ser potencialmente utilizadas para a administra o sustentada de *rINF-α-2b e justificam um estudo aprofundado in vivo para aumentar a tecnologia para interven o cl nica.
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