Fluorhaltige Gruppen sind zentrale Bausteine diverser Klassen biologisch aktiver Molek le und werden als g ngige strukturelle Leitmotive in der Wirkstoffforschung genutzt. Der Autor Christian Matheis entwickelte neue nachhaltigere Methoden zur gezielten Einf hrung besonders wertvoller fluoralkyl(thio/seleno)lierter Substituenten in komplexe organische Molek le. Daf r wurde insbesondere die Sandmeyer-Reaktion als universelles Werkzeug zur Funktionalisierung breit verf gbarer Aniline genutzt. Die entscheidenden Vorteile dieser Technologie sind die milden Reaktionsbedingungen, das breite Substratspektrum und die exzellente Toleranz funktioneller Gruppen, weshalb sie sich selbst f r hochfunktionalisierte Verbindungen in einem sp ten Synthesestadium eignet. In allen neuen Verfahren wurden konsequent praktische Fluoralkyl(thio/seleno)-Quellen verwendet, die auf dem nachhaltigen Ruppert-Prakash-Reagenz basieren. Die M glichkeiten, die sich durch diese innovativen Technologien ergeben, sind klar erkennbar und die beschriebenen Konzepte bieten eine Vorlage f r Wissenschaftler weltweit.
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