L'obiettivo del presente lavoro stato quello di sviluppare e ottimizzare nanoparticelle polimeriche caricate con azilsartan utilizzando il disegno fattoriale. Il disegno fattoriale stato utilizzato per studiare l'effetto delle principali variabili di preparazione sulla dimensione delle particelle, sull'indice di polidispersit , sull'efficienza di intrappolamento e sulla percentuale di rilascio cumulativo di farmaco dopo 12 ore delle nanoparticelle. Un metodo di emulsificazione modificato stato utilizzato per preparare con successo le nanoparticelle utilizzando il polimero biodegradabile poly(L-lactide) (PLA) e sono state caratterizzate per vari parametri. I parametri caratterizzati delle nanoparticelle prodotte includono la dimensione delle particelle, l'indice di polidispersit , l'efficienza di intrappolamento e la percentuale di rilascio cumulativo del farmaco dopo 12 ore. La morfologia delle nanoparticelle stata studiata al microscopio elettronico a scansione (SEM). L'esame dell'interazione tra gli eccipienti utilizzati e l'indagine sulla natura del farmaco e della formulazione sono stati effettuati mediante studi FTIR.
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