Die EU-Verordnungen zu Medizinprodukten und IVD schaffen neue Spielregeln f r die Medizintechnik und Labor?diagnostik in Europa. Pr gnantes regulatorisches Know-how ist jetzt gefragt, um Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika, von Pflaster, Kontaktlinse, Medizinprodukte-App, Schwangerschaftstest, bis zu Kern?spin-tomograph, Krebstest, Gendiagnostik, HIV-Test, H ftimplantat, Herz?katheter, k nstlichen Bandscheiben, Stents und Schrittmacher auf dem...