Die neuen EU-Verordnungen zu Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika (IVD) gestalten die Spielregeln in diesem wichtigen Bereich des Gesundheitswesens neu. Nunmehr gilt es, die bergangsfristen zu nutzen und sich rasch auf die neuen Regeln f r den Marktzugang und gar das Verbleiben auf dem Markt einzustellen. Dazu ist eine gr ndliche Kenntnis des neuen Regelwerks f r alle Verantwortlichen und Besch ftigen in diesem Bereich unbedingt erforderlich...