Le syndrome d'Alport est une maladie orpheline hereditaire caracterisee par l'association d'une nephropathie hematurique progressive avec anomalies ultrastructurales et immunohistochimiques des membranes basales glomerulaires, d'une surdite de perception d'evolution egalement progressive et parfois d'anomalies oculaires. Son incidence est de 1/5000 individus. Le syndrome d'Alport est cliniquement et genetiquement heterogene, le mode de transmission...