Les tumeurs odontog nes font l'objet d' tudes approfondies depuis plusieurs d cennies. Le terme "tumeur" d signe ici un groupe de l sions h t rog nes allant des prolif rations tissulaires hamartomateuses aux n oplasmes malins. L'am loblastome, un n oplasme b nin mais localement invasif d riv de l' pith lium odontog ne, est le plus fr quemment rencontr avec une forte tendance la r cidive. Il s'agit d'une tumeur unique dans la r gion buccale et maxillo-faciale qui pr sente un large ventail de mod les histologiques diff rents avec des activit s prolif ratives vari es dans chaque type. L'AOT, qui est une tumeur relativement rare, pr sente au contraire une nature b nigne et non agressive, avec un potentiel de croissance limit et aucune tendance la r cidive. Cela a d clench un d bat long terme sur la question de savoir si l'AOT est une croissance hamartomateuse d veloppementale anormale ou un v ritable n oplasme b nin. On suppose que MDM2 joue un r le central dans le d veloppement et la progression de divers cancers, en raison de son expression pr valente et de ses interactions non seulement avec p53, mais aussi avec d'autres mol cules de signalisation. Par cons quent, cette tude utilisant MDM2 a t entreprise pour offrir de nouveaux indices et pour mieux comprendre la diversit de l'activit biologique entre ces deux groupes de tumeurs odontog nes sur la base de leur activit de prolif ration cellulaire.
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