O desenvolvimento de um novo medicamento requer um grande volume de trabalho de investiga??o em qu?mica, fabrico, ci?ncia pr?-cl?nica, e ensaios cl?nicos. Os revisores de medicamentos nas ag?ncias reguladoras em todo o mundo t?m a responsabilidade de avaliar se os dados da investiga??o apoiam a seguran?a, efic?cia e controlo de qualidade de um novo produto farmac?utico para servir a sa?de p?blica. Cada pa?s tem a sua pr?pria autoridade reguladora,...