Entz?ndungen sind gekennzeichnet durch R?tung, Hitze, Schwellung, Schmerzen und manchmal auch Funktionsverlust von Geweben. Die Cyclooxygenasen (COX) sind haupts?chlich f?r die Entz?ndung verantwortlich. Die konstitutive COX-1 ist f?r die Zytoprotektion im Magen-Darm-Trakt verantwortlich, w?hrend die induzierbare COX-2 die Entz?ndung f?rdert. Nichtsteroidale Antirheumatika (NSAIDs) werden h?ufig zur Behandlung von Entz?ndungszeichen und -symptomen eingesetzt. Herk?mmliche nichtsteroidale Antirheumatika (NSAIDs) wie Aspirin, Diclofenac, Flurbiprofen und Ibuprofen wirken ?ber die Hemmung des Isoenzyms COX-1 oder die kombinierte Hemmung der Isoenzyme COX-1 und COX-2. Sie weisen jedoch eine gr? ere Selektivit?t f?r COX-1 als f?r COX-2 auf und verursachen schwerwiegende Nebenwirkungen wie Lebertoxizit?t. Daher ist es dringend erforderlich, neue Targets zu identifizieren, die f?r den Entwurf und die Entwicklung neuartiger entz?ndungshemmender Wirkstoffe als Alternative zu NSAIDs wichtig sind. Die in diesem Manuskript enthaltenen Informationen k?nnen f?r die Entwicklung neuer entz?ndungshemmender Wirkstoffe mit gr? erer Sicherheit, Selektivit?t und Wirksamkeit sowie geringeren Nebenwirkungen n?tzlich sein.
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