O objectivo do trabalho de projecto era desenvolver um sistema de administra o de f rmacos auto-emulsionados de nifedipina para aumentar a solubilidade no ambiente g strico e aumentar a biodisponibilidade. Para o desenvolvimento adequado do SMEDDS da nifedipina foi estudada a solubilidade em v rios leos, solventes e co-solventes para seleccionar o leo adequado e v rios componentes para a formula o do SMEDDS. A nifedipina mostrou solubilidade em leo de s samo, tween 80 e propilenoglicol. O solvente e o co-solvente foram misturados em v rias propor es para encontrar a propor o eficaz para a forma o da microemuls o. Foram desenvolvidas pelo menos 26 formula es e apenas quatro apresentam a propriedade de microemuls o, que foi observada por avalia o visual em gua destilada. Foram desenvolvidas v rias formula es e, ap s a sujei o a estes ensaios, apenas os ensaios F14 e F17 permanecem monof sicos, ou seja, n o ocorre separa o de fases. Entre estes dois ensaios, apenas o ensaio F14 apresenta as caracter sticas de uma microemuls o, ou seja, apresenta >95 % de transmit ncia. Nessa formula o, o leo, o tensioactivo e o co-surfactante eram 4:4:2, respectivamente. S o necess rios pelo menos tr s ensaios para encontrar a propor o adequada de v rios excipientes na prepara o de SMEDDS de nifedipina.
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