A formula??o e avalia??o in vitro de comprimidos de b?lis de miglitol e valsartan reduz a hipertens?o e a hiperglicemia. Os comprimidos de bilayer compostos pela camada de liberta??o imediata (valsartan) e uma camada de liberta??o sustentada (miglitol) foram formulados utilizando o m?todo de compress?o directa, empregando o s?dio de carmelose cruzada como super desintegrante e a hidroxipropilmetilcelulose (HPMC), um agente formador de matriz hidrof?lica, foram utilizados como pol?meros de controlo da taxa. As formula??es foram avaliadas para diferentes propriedades f?sico-qu?micas como dureza, espessura, varia??o de peso, friabilidade, uniformidade do conte?do de drogas e estudos in vitro de liberta??o de drogas. A liberta??o de f?rmacos in vitro foi realizada utilizando USP tipo II a 50 rpm em 900 ml de meio de dissolu??o ?cido (pH 1,2) durante 2 horas, seguido de 900 ml de meio de dissolu??o alcalino (pH 7,4) at? 6 horas. Foram aplicados modelos cin?ticos aos perfis de dissolu??o para determinar a liberta??o do f?rmaco. Foram efectuados dois meses de estudo de estabilidade a 30 2 C / 65 5% RH para todas as formula??es. Os resultados mostraram que n?o houve altera??es significativas nos par?metros f?sico-qu?micos e na liberta??o in vitro do f?rmaco.
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