Formulation et ?valuation in vitro de comprim?s bicouches de miglitol et de valsartan r?duisant l'hypertension et l'hyperglyc?mie. Des comprim?s bicouches comprenant une couche ? lib?ration imm?diate (valsartan) et une couche ? lib?ration prolong?e (miglitol) ont ?t? formul?s par la m?thode de compression directe en utilisant la croscarmellose sodique comme super-d?sint?grant et l'hydroxypropylm?thylcellulose (HPMC), un agent matriciel hydrophile, comme polym?res r?gulateurs de vitesse. Les formulations ont ?t? ?valu?es pour diff?rentes propri?t?s physiochimiques telles que la duret?, l'?paisseur, la variation de poids, la friabilit?, l'uniformit? de la teneur en m?dicament et les ?tudes de lib?ration de m?dicament in vitro. La lib?ration in vitro du m?dicament a ?t? r?alis?e en utilisant l'USP type II ? 50 rpm dans 900 ml de milieu de dissolution acide (pH 1,2) pendant 2 heures, suivi de 900 ml de milieu de dissolution alcalin (pH 7,4) jusqu'? 6 heures. Des mod?les cin?tiques ont ?t? appliqu?s aux profils de dissolution pour d?terminer la lib?ration du m?dicament. Deux mois d'?tude de stabilit? ont ?t? r?alis?s ? 30 2 C / 65 5% HR pour toutes les formulations. Les r?sultats ont montr? qu'il n'y avait pas de changements significatifs dans les param?tres physicochimiques et la lib?ration du m?dicament in vitro.
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