Heterocyclen sind eine wichtige Verbindungsklasse, die mehr als die H lfte aller bekannten organischen Verbindungen ausmacht. Benzimidazol ist eine dicyclische Verbindung mit einem Imidazolring (der zwei Stickstoffatome an nicht benachbarten Positionen enth lt), der an Benzol kondensiert ist. Benzimidazol und seine Derivate werden in der organischen Synthese verwendet. Das Hauptziel dieser Forschungsarbeit ist die Entwicklung und Synthese einer neuen Klasse von (E)-2-(2-(5-Nitro-1H-benzo d]imidazol-2-yl)vinyl)-4H-chromen-4-on-Derivaten und deren Charakterisierung durch IR-, 1H-NMR-, 13C-NMR- und Massenspektroskopie sowie die in vitro-Krebsbek mpfung. Diesynthetisierten Verbindungen wurden auf ihre in vitro Anti-Krebs-Aktivit t mittels SRB-Assay-Methode gegen die menschliche Krebszelllinie A-549 untersucht. Die Ergebnisse zeigen, dass die Verbindungen R1 und R6 bei einer Konzentration von 80 g/ml nur 21,9 und 39,4 % Zellwachstum zulassen. Die anderen Verbindungen zeigten 57-94% 0f % Zellwachstum. Aus den Ergebnissenkann man schlie en, dass die Substitution des Cumarin-Kerns die biologische Aktivit t ver ndert. Die unsubstituierten (R4) und mit Fluor (R6) und Chlor (R1) substituierten Cumarin-Derivate erwiesen sich als wirksam, indem sie biologische Aktivit t erzeugten.
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