Em resumo, o presente trabalho conclui um m todo simples e inovador para a s ntese de bases de Schiff incorporadas com chalconilo sem utilizar produtos qu micos dispendiosos e condi es dr sticas. Os pontos de fus o (˚C) dos compostos sintetizados foram determinados em tubos capilares abertos e n o est o corrigidos. A homogeneidade do composto foi monitorizada por Cromatografia em Camada Fina (CCF) ascendente em placas de alum nio revestidas com s lica gel G, visualizadas por vapor de iodo. Os espectros de absor o de IV foram registados em reflect ncia difusa Bruker alpha KBr. Os espectros de RMN 1H foram registados no espetr metro Bruker advance 400 NMR a 400 MHz. Os espectros de 1H NMR e IR foram consistentes com as estruturas atribu das. Os espectros de massa LC dos compostos foram registados em Water, Q-TOF, Micromass (LC-MS). A maioria dos compostos apresentou uma atividade antimicrobiana consider vel, como indicado no m todo de dilui o em caldo, em compara o com o medicamento padr o. O composto X4 apresentou uma atividade antibacteriana significativa e os restantes apresentaram uma atividade fraca contra o teste. Por conseguinte, a natureza dos grupos na por o de chalcona muito importante para a atividade antimicrobiana. O composto X1 mostrou uma atividade antif ngica moderada, enquanto os restantes mostraram a sua aus ncia.
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