Seis Sigma es un m todo de mejora de procesos que se focaliza en disminuir la variabilidad de los mismos. El enfoque m s com n es contar defectos, determinar el porcentaje, convertirlos a una tasa de defectos por mill n y luego usar una tabla para buscar la sigma-m trica apropiada. El segundo enfoque es utilizar la medida de la variaci n del proceso para estimar la m trica sigma. En el laboratorio cl nico podemos aplicar ambos conceptos seg n la etapa del laboratorio en la cual queremos aplicar la m trica sigma. En la etapa preanal tica se pueden contar los defectos de diferentes indicadores de calidad elegidos como puntos clave de medici n de un proceso tales como errores de transcripci n o errores de identificaci n, obtener el porcentaje de defectos y luego usando una tabla apropiada, transformarlos a un valor de sigma del proceso.En la etapa anal tica el modelo se basa en el n mero de desv os est ndar o sigmas (variaci n del proceso) que pueden entrar dentro de las especificaciones de calidad predeterminadas del proceso. Mientras m s desviaciones est ndar del proceso entran dentro del error permitido m s alto ser el valor de sigma y el proceso ser m s robusto.
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